8月3日，在國(guó)家醫(yī)保局組織召開(kāi)的藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)座談會(huì)上，就通過(guò)一致性評(píng)價(jià)形成三點(diǎn)意見(jiàn)，其中包括“討論用各省70%的市場(chǎng)份額交換通過(guò)一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品以及原研產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)，并此產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)作為醫(yī)保的支付價(jià)”。
 
　　這也意味著，通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品將與原研藥進(jìn)行市場(chǎng)爭(zhēng)奪戰(zhàn)，并且仿制藥的性?xún)r(jià)比更高，業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，這一戰(zhàn)，仿制藥似乎已勝券在握。
 
　　2016年3月5日，國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》，這是中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)正式開(kāi)展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)的綱領(lǐng)性文件。接著，CFDA不斷完善一致性評(píng)價(jià)細(xì)則。
 
　　2017年年底，仿制藥一致性評(píng)價(jià)公布第一批通過(guò)品種名單，加標(biāo)簽、進(jìn)“橙皮書(shū)”、直接掛網(wǎng)等政策陸續(xù)落地。
 
　　2018年4月份，我國(guó)又發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》，賦予通過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種在集采、醫(yī)生處方、醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)上，與原研藥同等的權(quán)利。業(yè)內(nèi)表示，隨著藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)工作的開(kāi)展，大批原研藥，尤其已經(jīng)過(guò)了專(zhuān)利期還保持高價(jià)的進(jìn)口原研藥將面臨被替代的命運(yùn)。
 
　　業(yè)內(nèi)分析，未來(lái)原研藥、通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥(高仿藥)，至少將占據(jù)各省70%的市場(chǎng)。而在醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的“篩選”下，仿制藥的性?xún)r(jià)比更低，結(jié)合總額預(yù)付下的醫(yī)保支付方式改革，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的控費(fèi)壓力，將成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)、臨床醫(yī)生的首選，真正在臨床上替代原研藥。
 
　　在藥品集中招標(biāo)采購(gòu)方面，上海無(wú)疑是標(biāo)桿，對(duì)于一致性評(píng)價(jià)仿制藥一直保持支持的態(tài)度。
 
　　2月2日，上海市出臺(tái)了一則通知，對(duì)首批通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種在上海招標(biāo)實(shí)行直接掛網(wǎng)采購(gòu)；此后，每次國(guó)家公布通過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種名單，上海藥采中心都幾乎同步掛網(wǎng)。6月7日，上海第三批集中帶量招標(biāo)采購(gòu)擬中標(biāo)結(jié)果出爐，瑞舒伐他汀鈣片、鹽酸氨溴索片、氟康唑膠囊、格列美脲片等多個(gè)知名品種仿制藥中標(biāo)，而阿斯利康、勃林格、輝瑞、賽諾菲、拜耳未中標(biāo)......這些動(dòng)態(tài)表明，上海仿制藥在市場(chǎng)上的主動(dòng)權(quán)越來(lái)越強(qiáng)大。
 
　　總的來(lái)說(shuō)，隨著一致性評(píng)價(jià)和藥品審評(píng)審批制度改革的推進(jìn)，我國(guó)的仿制藥行業(yè)格局勢(shì)必會(huì)產(chǎn)生重大變化。業(yè)內(nèi)指出，一致性評(píng)價(jià)也對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)、資金等方面的實(shí)力提出了較高的要求，隨著一致性評(píng)價(jià)的推進(jìn)，行業(yè)內(nèi)的具備以上條件的企業(yè)將更占據(jù)優(yōu)勢(shì)，而那些無(wú)法通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品將難以進(jìn)入市場(chǎng)。這也意味著，未來(lái)優(yōu)質(zhì)仿制藥市場(chǎng)份額將持續(xù)增加，行業(yè)集中度也將得到提升。
 
　　“在此過(guò)程中，與原研藥能夠達(dá)到等效，高質(zhì)量層次的產(chǎn)品，也就是那些在一致性評(píng)價(jià)中進(jìn)展迅速的優(yōu)質(zhì)仿制藥生產(chǎn)企業(yè)將占據(jù)先機(jī)。”業(yè)內(nèi)分析補(bǔ)充，此外，實(shí)現(xiàn)制劑出口海外規(guī)范市場(chǎng)的企業(yè)也將進(jìn)一步加速推進(jìn)產(chǎn)品一致性評(píng)價(jià)進(jìn)程。
 
　　同時(shí)，國(guó)內(nèi)的藥品審評(píng)審批制度改革也提高了仿制藥的審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)，能夠保持高質(zhì)量供給?？傮w來(lái)看，未來(lái)我國(guó)仿制藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局會(huì)進(jìn)一步優(yōu)化，生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)份額和利潤(rùn)率都將得到提升。